多肉有多少种品种，多肉植物有哪些品种

本文目录一览

1，多肉植物有哪些品种
2，多肉在全世界共有多少个品种请举出一些例子多点
3，世界上有多少种多肉植物
4，多肉有多少种品种
5，多肉有多少种类
6，多肉植物有哪些分类

1，多肉植物有哪些品种

仙人球、芦荟都算是多肉植物吧，另外生石花、虹之玉、黄丽等多肉植物都很不错啊

多肉植物有哪些品种

2，多肉在全世界共有多少个品种请举出一些例子多点

品种太多了，最普遍的景天科就有几千种，多肉包括景天科，大戟科，番杏科，菊科，百合科，仙人掌科，夹竹桃科等

多肉在全世界共有多少个品种请举出一些例子多点

3，世界上有多少种多肉植物

全世界共有多肉植物一万余种，它们都属于高等植物（绝大多数是被子植物）。在植物分类上隶属几十个科，个别专家认为有67个科中含有多肉植物，但大多数专家认为只有50余科。

世界上有多少种多肉植物

4，多肉有多少种品种

全世界共有多肉植物一万余种，它们都属于高等植物（绝大多数是被子植物）。在植物分类上隶属几十个科，个别专家认为有67个科中含有多肉植物，但大多数专家认为只有50余科。常见栽培的多肉植物包括仙人掌科、番杏科、大戟科、景天科、百合科、萝藦科、龙舌兰科和菊科。而凤梨科、鸭跖草科、夹竹桃科、马齿苋科、葡萄科也有一些种类常见栽培。福桂花科、龙树科、葫芦科、桑科、辣木科和薯蓣科的多肉植物也有引进，还很稀有。在多肉植物中，仙人掌科植物不但种类多，而且具有其他科多肉植物所没有的器官刺座；同时仙人掌科植物形态的多样性、花的魅力部是其他科的多肉植物难以企及的。因而园艺上常常将它们单列出来称为仙人掌类，而将其他科的多肉植物称为多肉植物。因此多肉植物这个名词有广义和狭义之分，广义的包括仙人掌类，狭义的不包括仙人掌类。我们可以将仙人掌类植物称为多肉植物，甚至可以将仙人掌科以外的各科多肉植物称为仙人掌类。建议提问的朋友遇到正确答案时，能够及时将最快回答正确的答案采纳，免得其他朋友以为前面还没正确的答案而费尽脑筋。采纳他人的答案，既是对他人劳动成果的肯定，对答题者也是一种鼓励，且提问者和答题者双方都能获得财富值，正所谓一举多得，何乐而不为？如果觉得我的回答未彻底解决你的问题或有其它疑难，尽可向我发起追问，亦可求助于我的团队。

全世界共有多肉植物一万余种，它们都属于高等植物（绝大多数是被子植物）。在植物分类上隶属几十个科，个别专家认为有67个科中含有多肉植物，但大多数专家认为只有50余科。　　常见栽培的多肉植物包括仙人掌科、番杏科、大戟科、景天科、百合科、萝藦科、龙舌兰科和菊科。而凤梨科、鸭跖草科、夹竹桃科、马齿苋科、葡萄科也有一些种类常见栽培。福桂花科、龙树科、葫芦科、桑科、辣木科和薯蓣科的多肉植物也有引进，还很稀有。　　因而园艺上常常将它们单列出来称为仙人掌类，而将其他科的多肉植物称为多肉植物。因此多肉植物这个名词有广义和狭义之分，广义的包括仙人掌类，狭义的不包括仙人掌类。我们可以将仙人掌类植物称为多肉植物，甚至可以将仙人掌科以外的各科多肉植物称为仙人掌类。

很多

5，多肉有多少种类

据粗略统计，全世界共有多肉植物一万余种，在分类上隶属100余科。涵盖科属全世界共有多肉植物约一万余种，在植物分类上隶属一百多个科。常见于人工栽培的多肉植物大多来自仙人掌科、番杏科、大戟科、景天科、独尾草科、夹竹桃科（包括原萝藦科）、天门冬科和菊科等科，此八科物种数量总和占多肉植物的86%，尤其是全科为多肉植物的番杏科和仙人掌科植物有植物各有2500余种和2000余种。其它常见于含有多肉植物物种的科包括凤梨科、鸭跖草科、马齿苋科、回欢草科、葡萄科、酢浆草科、荨麻科、石蒜科、苦苣苔科、唇形科、胡椒科、粟米草科、紫茉莉科、吊兰科、土人参科、落葵科、瓣鳞花科、灯心草科、罂粟科、百合科、百部科、菝葜科、姜科、兰科等。天南星科、牻牛儿苗科、福桂花科、龙树科、葫芦科、桑科、辣木科、薯蓣科、防己科、茶茱萸科、橄榄科、商陆科、漆树科、豆科、西番莲科、五加科、锦葵科、旋花科、胡麻科、莎草科、藜科、仙茅科、木棉科、报春花科、虎耳草科、石竹科、番木瓜科、秋海棠科、茄科、蒺藜科、千屈菜科、闭鞘姜科、旱金莲科、杜鹃花科、毛茛科、小鸡草科、玄参科、葱科、秋水仙科、星捧月科、蒟蒻薯科、紫葳科、芭蕉科、紫金牛科、叶下珠科等科中部分属于多肉植物范畴的种类在中国有引进，但相对不常见于国内市场。伞形科、白花菜科、凤仙花科、矛花科、紫草科、禾本科、楝科、梧桐科、使君子科、十字花科、茜草科、凤仙花科、桑寄生科、刺莲花科、野牡丹科、檀香科、无患子科、马兜铃科、桃金娘科、莲叶桐科、藤黄科、蜜花科、红木科、车前科、草海桐科、浜藜叶科、水麦冬科、小二仙草科、洋二仙草科、瑞香科、血皮草科、玉蕊科、毛石蒜科、蔷薇科、蓝嵩莲科（Tecophilaeaceae）、马鞭草科的多肉国内基本没有或极少有引进。狸藻科的某些类群虽然具肉质部位（如捕虫堇等），但园艺上更习惯将其归为食虫植物。甚至也有专家认为属于裸子植物的苏铁科、柏科、银杏科、托叶铁科、泽米铁科、百岁兰科、买麻藤科以及属于蕨类植物的满江红科、槐叶苹科、骨碎补科、木贼科、水韭科、松叶蕨科中也存在多肉植物。有些类群则只是单纯因为玩家的爱好才被划入多肉植物的范畴，如独尾草科的刺叶树属、白花丹科、多须草科中的部分种。（注：原百合科包括许多常见的多肉植物，如瓦苇属、龙舌兰属、芦荟属等；但APG III分类系统削减了百合科，原百合科中的物种被重新修订为8个科；原龙舌兰科并入天门冬科。）中国原产的多肉植物包括但不仅限于：景天科（景天属、瓦松属、瓦莲属等）、藜科的较大一部分物种；番杏科（番杏、海马齿、假海马齿等）、粟米草科（粟米草、星粟草等）、夹竹桃科（丽江吊灯花、白首乌、润肺草，肉珊瑚等）、马齿苋科（马齿苋，毛马齿苋等）、鸭跖草科（鸭跖草等）、葡萄科、石蒜科、苦苣苔科、胡椒科、葫芦科、薯蓣科、、石竹科、报春花科、商陆科、五加科、旋花科、莎草科、瓣鳞花科、茄科的小部分物种。还有许多植物虽具有肉质部分，但在是否属于多肉植物的问题上尚存争议。拓展资料介绍几种常见多肉1、蟹爪兰仙人掌科附生肉质植物，灌木状，茎悬垂，多分枝无刺，老茎木质化，幼茎扁平；鲜绿色或稍带紫色，顶端截形，花单生于枝顶，两侧对称；花萼顶端分离；花冠数轮，雄蕊多数，浆果梨形。花期从10月至翌年2月；室内栽培的蟹爪兰可通过控制光照来调节花期。原产巴西；中国各地公园和花圃常见栽培。为观赏植物，常嫁接于量天尺或其它砧木上，以获得长势茂盛的植株。2、珍珠吊兰因鼓鼓、饱满翠绿的椭圆形小叶子形似珍珠状而得名。又名翡翠珠、佛珠吊兰、翡翠珠、绿之铃，绿铃。菊科千里光属多肉植物，花期一般是当年的12月至翌年1月。3、姬玉露是阿福花科，十二卷属的多年生草本。植株无茎，初为单生，后逐渐呈群生状；叶绿色，肉质，上半段呈透明或半透明状，称为“窗”，用于光合作用。总状花序，小花白色。4、白花小松景天科、塔莲属多年生多肉植物，花期一般4～5月份。其叶形叶色较美，有一定的观赏价值；盆栽可放置于电视、电脑旁，可吸收辐射，亦可栽植于室内以吸收甲醛等物质，净化空气。5、白凤菊别名姬鹿角，番杏科、覆盆花属，原产地位于南非及美国部分沿海地区。喜温暖干燥和阳光充足的环境，耐旱，怕水湿，无明显休眠期。多年生肉质植物，大株植物呈亚灌木状，茎分枝匍匐或直立，老枝茎干呈棕红色，嫩枝稍带浅红色或黄绿色，叶着生于茎节处，肉质多汁具三棱形，边缘有小锯齿，花顶生头状花序，花瓣、花丝呈淡紫色，花药呈黄色，花期春末夏。参考资料搜狗百科--多肉涵盖科属

全世界共有多肉植物一万余种，它们都属于高等植物（绝大多数是被子植物）。在植物分类上隶属几十个科，个别专家认为有67个科中含有多肉植物，但大多数专家认为只有50余科。常见栽培的多肉植物包括仙人掌科、番杏科、大戟科、景天科、百合科、萝藦科、龙舌兰科和菊科。而凤梨科、鸭跖草科、夹竹桃科、马齿苋科、葡萄科也有一些种类常见栽培。福桂花科、龙树科、葫芦科、桑科、辣木科和薯蓣科的多肉植物也有引进，还很稀有。景天科(6张)[1]在多肉植物中，仙人掌科植物不但种类多，而且具有其他科多肉植物所没有的器官刺座；同时仙人掌科植物形态的多样性、花的魅力部是其他科的多肉植物难以企及的。因而园艺上常常将它们单列出来称为仙人掌类，而将其他科的多肉植物称为多肉植物。因此多肉植物这个名词有广义和狭义之分，广义的包括仙人掌类，狭义的不包括仙人掌类。我们可以将仙人掌类植物称为多肉植物，甚至可以将仙人掌科以外的各科多肉植物称为仙人掌类。

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6，多肉植物有哪些分类

多肉植物是浆质植物，多含有很多水份，比较可爱，所以很受欢迎

多肉花卉，又名多肉植物，包括番杏科、景天科、大戟科、百合科、萝摩科、龙舌兰科等科的部分种类。多肉植物按照贮水组织在其体内的部位，又可分为叶多肉植物、茎多肉植物及茎干多肉植物等三类。广义地讲，仙人掌类植物也属于多肉植物，但园艺学上所说的多肉花卉却不包括仙人掌类植物而将它单独列为一类。主要是因为仙人掌类植物和多肉植物之间在习性、繁殖及栽培上均有区别。仙人掌类与多肉花卉，多原产于美洲和非洲的热带及亚热带干旱地区，为了适应当地干旱少雨的气候条件，它们的茎叶内都贮藏着较多的水分。

仙人掌科仙人掌科底下的种类繁多，奇特的造型和强大的生命力让它成为非常富有观赏性的栽培植物，仙人掌有外刚内柔之美，现在就让我们走进仙人掌的世界。龙爪球属龙爪球属（Copiapoa），约20-29种来自阿塔卡马沙漠，全部分布在智利北部海岸线。名字来源于智利北部的城市科皮亚波（Copiapoa）。大戟科大戟科（euphorbiaceae），双子叶植物，有8属为多肉植物，本科植物的体内含有毒的乳汁，杯状聚伞花序结构复杂，总苞内有少数雌花和多数雄花，还有护苞片和蜜腺。内含大戟属、麻疯树属、白雀珊瑚属、翡翠塔属等。景天科介绍多肉植物景天科Crassulaceae的一些基本信息，以及景天科底下多肉植物各属各品种的信息。仙女杯属仙女杯属（Dudleya），又称粉叶草属，叶片无毛，生长在莲座基部，叶片通常在颜色从绿色至灰色，因为它们的叶子”白里透绿”,所以更加的别有风味。伽蓝菜属伽蓝菜属，叶对生，常有抱茎的叶柄或叶的基部，全缘或有牙齿，或羽状分裂，圆锥状聚伞花序，花多，花常直立。代表品种：兔耳系列。厚叶草属厚叶草属(Pachyphytum) 大部分原产于墨西哥，短茎直立，肉质叶互生，排成延长的莲座状，倒卵形或纺锤形，表面被白粉。代表品种美人系列。拟石莲花属拟石莲花属（echeveria），植株莲座状，如一朵永不凋谢的莲花，故名，此属是目前最热门的多肉植物。景天属景天属（sedum）多数叶对生，罕见三叶轮生，有时小而覆瓦状排列，花排成顶生的聚伞花序，常偏生于分枝之一侧莲花掌属莲花掌属普遍为矮小灌木状植株,茎有落叶痕迹,半木质化有气生根。肉质叶有倒卵形、肾形、舌状等,叶片薄互生或丛生若莲花，故名。银波锦属银波锦属 Cotyledon，叶对生倒卵形，叶面有毛或被蜡，钟状花，色鲜艳，春夏期开花，代表品种有熊童子和各种福娘。长生草属长生草属（Sempervivum），Sempervivum是拉丁词semper（永远的）和 vivium（生长的）两个词加起来的，可知该植物生命力之顽强，植株多莲座状，叶薄，抗冻能力强。青锁龙属青锁龙属(Crassula)，隶属于景天科(Crassulaceae)，又名肉叶草属，青锁龙属植物的外观更加千姿百态，也比较容易辨识。风车草属Graptopetalum一词为拉丁文，意为花瓣的表皮细胞上“铭刻”着深红棕色的斑点或条纹，很好地描绘了风车草属的特点。但也不是所有的风车草属都这样。番杏科番杏科（Aizoaceae）茎为直立茎或平卧茎，叶为单叶，对生或互生，叶通常为肉质，叶缘全缘（或稀为齿状），或退化为鳞片，常无托叶。代表属生石花属。生石花属生石花属（lithops），株形小巧，高度肉质，叶形、叶色、花色都富于变化，既可爱又神秘，也别昵称为石头花，屁股花。肉锥花属肉锥花属（conophytum）品种繁多，形态也有一定的差别，共同特点是植株小巧，无茎，根上面直接长有一对非常肉质的对生叶，叶形有球形、倒圆锥形，其下部联合，浑然一体，顶部有深浅不一的裂缝。百合科百合科（liliaceae）单子叶植物，草本，有根茎或鳞茎，叶多为莲座状排列或两列叠生，是多肉植物中最重要的科之一。内含：芦荟属、苍角殿属、鲨鱼掌属、十二卷属等。十二卷属十二卷属（haworthia）。共同特征是植株矮小，单生或丛生，叶片呈莲座状排列或两列叠生或螺旋形排列成圆筒状，按其叶质的不同可分为软叶系、硬叶系两类。菊科菊科（asteraceae）中的多肉植物，多形态各异，各有特色，有别于其它科属的多肉。代表品种有蓝松，佛珠等千里光属主要介绍千里光属（senecio）的一些信息，及千里光属（senecio）底下的一些多肉品种。龙舌兰科龙舌兰科（agavaceae）中有8-10属是多肉植物，茎长短不一，叶聚生茎基或茎端，肥厚，通常排列成莲座状，叶缘和叶尖常具刺，花序高。常见属有龙舌兰属、仙宝属、肉锥花属等

多肉植物是一个近万种的庞大家族。分布在除南极洲外的所有大陆，原产地地理环境复杂多变。形态上尽管都具发达的贮水器官而呈现出肥厚多汁的外形，但其多样性仍使人们惊叹不已。不仅如此，其生物学特性及细胞内含物等和一般植物也有一些差别。因此，为了更好地识别、栽培、利用它们，除了我们经常注意的属于什么科、属这种分类外，有必要对它们作一个总的多元化的分类概要，使爱好者们更全面地认识这类植物。多肉植物分类.按植物进化系统分.按贮水组织分布的部位分.按植株形态分.按与其它生物依存关系分.按用途分一、按植物进化系统分1、裸子植物-1个科2、被子植物（1）、双子叶植物--47个科（2）、单子叶植物--17个科必须注意的是：科的数量按不同的植物分类系统有差别，特别是单子叶植物差别很大。因而同一种植物在不同的系统中可能属于不同的科。如我们熟悉的芦荟，一般都知道属于百合科（Liliaceae），但也可能属于Aloeaceae或者Asphodelaceae.二、按贮水组织分布的部位分1、叶多肉植物2、茎多肉植物3、茎干状多肉植物（1）、Caudiciform Succulents植物茎基处有各种形状的肉质膨大物。（2）、Pachycaule Succulents植株基本为乔木，但茎干异常粗大呈纺锤状或佛肚状。三、按植株形态分1、乔木2、灌木（含藤本）3、草本（1）、一般多年生草本（2）、宿根和球根（球根植物只包括地上芽植物类型）（3）、藤本（4）、一二年生草本四、按与其它生物依存关系分1、一般陆生植物长在土壤中的自养植物，但生长过程中也依靠微生物，斑食用仙人掌的根部有固氮菌。2、附生植物（EPiPhytes）依靠气根等器官附生在其它植物上，但生长所需不依靠其它植物。3、寄生植物（Parasite）生长所需基本依靠寄主植物，如桑寄生科（Loranthaceae）。4、蚁生植物（MyrmeeoPhytes）这类植物与蚂蚁有共生关系，植物通过变异产生膨大的茎、块根、叶柄和囊状叶给蚂蚁栖身，并分泌一些汁液供蚂蚁食用，蚂蚁在营巢和捕食时带来大量有机植物供植物吸收，同时蚂蚁还有传粉、传播种子和保护功能。作为观赏的肉质蚁生植物主要集中在茜草科Myrmeodia等7属和萝摩科Dischidia属。5、食虫植物（Carnivorous）狸藻科（Lentibulariaeeae）的Pinguicula（捕虫堇属）中有少数墨西哥原产的种类具肉质的莲座状叶盘。五、按用途分1、花卉（1）温室花卉（2）露地花卉2、食用植物3、药用植物4、纤维植物

斑锦是一种嵌合体，也就是不同的细胞杂合在一个植物体上，包括锦细胞(异常细胞)和绿色细胞(正常细胞)的嵌合(就是相对有序的杂合在一起)。不同于我们所知的任何一种植物花纹、株型的性状。因此，斑锦植物存在非常多的变体，加之不同细胞间的竞争，这就导致了斑锦生长的不平衡特征。只有优越的环境、高超的栽培技巧才能保证斑锦较长时间的保持鼎盛状态。斑锦，涉及两个层面的问题：细胞层面和组织层面(细胞构成组织)，即【锦化细胞的形成】和【斑锦嵌合】。锦化细胞的形成是斑锦的前提和基础，有了锦化细胞未必就是漂亮的斑锦，还必须这些锦化细胞和正常细胞恰当的排列，才能变成美丽的斑锦植物。锦化细胞的形成角度可以派生出两种分类：形成机制分类和斑锦颜色分类;从嵌合角度可以派生出一种分类：即嵌合分类;从获得途径还可以进行第四种分类。 1、从斑锦形成机制上，可以分为：孟德尔遗传和细胞质遗传。孟德尔遗传斑锦即斑锦形成的根源在于细胞核dna的损伤(核遗传)，细胞核dna可以表达多种色素合成过程的控制酶类，包括合成修饰酶、激酶等，其中法尼基转移酶是非常重要的一类酶，它对叶绿素的合成和变构起到决定性调控作用，因此这类酶的控制缺失将直接导致叶绿素合成障碍，甚至合成异常叶绿素(这类叶绿素不是绿的，但是可以产生类似光合作用的电子传递，这将为未来培育非绿色自养斑锦奠定基础，同时也是彩虹斑锦形成的重要机制)，这类孟德尔斑锦可以在杂交后稳定的遗传给子代，为双亲遗传(即父母本任一是斑锦就可以)，遗传规律遵守经典遗传学三法则(基因分离率、自由组合律和连锁互换律)，遗传模式可能在不同合成酶相关基因上表现不一，也存在显性和隐形的问题(几乎大多数斑锦核控制基因都是隐形的)。细胞质遗传模式：这类斑锦细胞并没有细胞核dna损伤，只有叶绿体dna损伤或者叶绿体分配不均，所以导致叶绿素起始合成障碍，叶绿素完全无法由卟啉环修饰合成下去，所以这类斑锦通常表现为黄、白锦居多，由于光合作用低，所以抗性通常比较差。这类斑锦主要在与细胞分裂有关系的培养中出现(如大规模组培)，其遗传模式严格按照母系遗传，即只有斑锦做母本才可能得到斑锦子代，斑锦子代比例没有固定规律是随机的。 2、从斑锦颜色上分类，可以分为：红、黄、白，包括其中的颜色递变色。红锦以胡萝卜素、类胡萝卜素和花色素甙类色素形成为主，它们可以轻微代偿叶绿素的光合作用，因此植物稳定性和强健度最佳;黄锦则以叶黄素和过渡态胡萝卜素为主，光合作用能力几乎为0，所以次于红锦;白锦则完全丧失所有色素，因此相对红黄锦来说是最差的。在特定的条件下，还可以获得多种颜色在一起出现的“多色锦”(一般都存在核遗传)，不过自然界正常极少见。红叶现象可以和斑锦交错，也就是部分锦可以被紫外线诱导加强，使得黄锦变红锦，这个值得注意。 3、从斑锦嵌合上分类，可以分为：规则嵌合体和不规则嵌合体。规则嵌合体：覆轮、中斑、内锦、糊斑、琥珀斑; 不规则嵌合体就是我们经常见到的斑锦，又因嵌合度不同而分为“斑入”、“锦”、“极上斑”几个类型(语言描述方式有很多，表示不同的斑锦嵌合质量)，一般锦-绿交错越密集，嵌合度越高，斑锦质量越高。 4、获得途径：大家都知道不同的培育模式可以获得不同的斑锦，比如实生、对有斑锦潜质的母株进行无性繁殖、组培和基因工程。从来源分，我们可以分为“分裂锦”、“自发锦”和“高稳态斑锦”。分裂锦就是一个细胞在分裂的时候，叶绿体或质体不均衡的分配入两个子代细胞，其中一个细胞形成斑锦，另一个是绿色的。这种斑锦形成几乎占到了我们所见的80%，几乎所有的无性繁殖获得的都属于这种斑锦，分裂锦由于存在细胞分裂的不均衡性、细胞质遗传为主的遗传模式的双重锦化形成机制，所以往往容易出现嵌合分离，表现为我们所说的不稳定。自发锦，一般是指实生苗(胚期基因改变)斑锦，这类斑锦由于存在一个单一的锦化形成机制，所以比较稳定，不易分离，可以较长的呈现不错的斑锦状态。高稳态斑锦，这种自然界存在的相当少，一般指代锦化细胞和绿色细胞和平相处、互不侵犯的存在形式，其基础必须是锦化细胞的激素耐受性、光合效率和营养状态都近乎正常细胞，所以必须是叶绿素变构异常，而非合成异常，这种斑锦高度稳定，嵌合几乎不分离，并且有很强的遗传能力，但恐怕只有靠基因工程才可以获得。糊斑，是一种在细胞分布上呈均衡态的斑锦，主要有两种形式：内分布糊斑和融合性糊斑。内分布糊斑是锦化细胞移到表皮外侧、绿色细胞移到叶表皮内侧，窗里透绿窗外锦的特征，由于叶表皮内外激素响应、营养状态都不同，所以恰好给不同细胞提供了最适合的“归巢”方向，因此和平相处形成糊斑;融合性糊斑，则表现为全株黄不黄、绿不绿的交接色，这种细胞实际上发生了细胞水平的锦化细胞和绿色细胞的融合性排布，一个绿色细胞供养一个锦化细胞，因此和平相处形成糊斑。所以说糊斑是嵌合体分离的一个“稳定岛”，因此也是斑锦的结局之一，由于这种结局具有高度稳定性，所以也是价值较高的斑锦形式。一般来说，斑锦随着生长，嵌合细胞会慢慢的分离，以最终达到平衡。所以任何一个斑锦植物都只会有三种结局：全锦、全绿和糊斑。

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