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1，农药虫螨晴打什么虫

这个药可以大很多虫子，一般来说蚜虫～青虫都可以的。
虫螨晴和阿维菌素都是杀螨虫红蜘蛛。潜叶蛾的。一起用没有多大效果。

农药虫螨晴打什么虫

2，甲维虫螨腈能杀锈蜘蛛吗

1、吡咯类杀虫剂与生物源杀虫剂结合，与常规农药无交互抗性；2、虫螨腈对低龄幼虫触杀性好，甲维盐对大龄幼虫胃毒作用快，一般24小时即达到杀虫高峰期，48小时完美死虫；
应该是可以的吧再看看别人怎么说的。

甲维虫螨腈能杀锈蜘蛛吗

3，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和虫螨腈复配制剂是可以防治什么啊我看有

12%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和虫螨腈的复配制剂可以防治夜蛾类的一些害虫，是这几年新出现的配方。目前在农业部查询到的登记厂家并不是很多，集中防治蔬菜夜蛾类害虫的厂家更是很少。你可以自己去查询。
我是来看评论的

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和虫螨腈复配制剂是可以防治什么啊我看有

4，甲维虫螨腈可关打芝麻

甲维盐属于半抗生素合成农药，虫螨腈属于杂环类农药，二者复配也不是有机磷农药。
最好不要混用，倒不是混用了会产生药害。1、一个是除草剂，一个是杀虫剂，施用对象一个是杂草茎叶，一个是作物茎叶，混用后全田喷施，用量大、效率差、污染大；2、喷雾方法不同，除草剂最好和扇型雾喷头，杀虫剂最好用圆锥雾喷头，效率高。使用烟嘧磺隆前后七天,使用甲维.氟铃脲没有问题。

5，12甲维盐虫螨腈能防治的虫害有哪些

甲维盐虫螨腈作为一种复配杀虫剂，是由甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和虫螨腈复配而成的，已能在大田、果树、蔬菜等多种作物上登记使用，叶面渗透性较强，且具有内吸作用，防治害虫的效果较好。该剂已在小麦、玉米、棉花等大田作物，苹果、柑橘、荔枝等果树，叶菜、豆类、辣椒等多种蔬菜上取得广泛应用。能防治的虫害有小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、柑橘潜叶蛾、苹果卷叶蛾、红蜘蛛、食心虫、玉米螟、菜青虫、斑潜蝇、木虱、粉虱、蚜虫、蓟马、椿蟓、跳甲等害虫。
最好不要混用，倒不是混用了会产生药害。1、一个是除草剂，一个是杀虫剂，施用对象一个是杂草茎叶，一个是作物茎叶，混用后全田喷施，用量大、效率差、污染大；2、喷雾方法不同，除草剂最好和扇型雾喷头，杀虫剂最好用圆锥雾喷头，效率高。使用烟嘧磺隆前后七天,使用甲维.氟铃脲没有问题。

6，专攻虫螨蜻

应该时虫螨腈。　　作用特点： 该药是新型吡咯类化合物，作用于昆虫体内细胞的线粒体上，通过昆虫体内的多功能氧化酶起作用，主要抑制二磷酸腺苷(ADP) 向三磷酸腺苷(ATP)的转化。而三磷酸腺苷贮存细胞维持其生命机能所必须的能量。该药具有胃毒及触杀作用。在叶面渗 透性强，有一定的内吸作用，且具有杀虫谱广、防效高、持效 长、安全的特点。可以控制抗性害虫。　　防治对象 小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜螟、菜蚜、斑潜蝇、蓟马等多种蔬菜害虫。　　使用方法 低龄幼虫期或虫口密度较低时每亩用10%除尽悬浮剂30毫升或30%虫螨腈专攻30毫升/亩，虫龄较高或虫口密度较大时每亩用40-50毫升，加水喷雾。每茬菜最多可喷2次，间隔10天左右。　　注意事项：　　(1)每茬菜最多只允许使用2次，以免产生抗药性；在十字花科蔬菜上的安全间隔期暂定为14天，在黄瓜，莴苣，烟草，瓜菜内上应谨慎使用。　　(2)本品对鱼有毒，不能将药液直接撒到水及水源处。　　毒性：　　大鼠急性经口LD50为459mg/kg (雌），223mg/kg（雄） （662mg/kg,大鼠）。兔急性经皮LD50≥2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用。Ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼LC50为0.5mg/L (48h)。　　化学性质：　　纯品为白色固体。m.p.91～92℃(100～101℃)，能溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、四氢呋喃、乙腈、醇类等有机溶剂，不溶于水。　　用途：　　结构新型的吡咯类杀虫、杀螨剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。比氯氰菊酯和氟氰菊酯更有效，其杀螨活性比三氯杀螨醇和三环锡强。该药剂具有以下特征：广谱性杀虫、杀螨剂；兼有胃毒和触杀作用；与其他杀虫剂无交互抗性；在作物上有中等残留活性；在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性；对哺乳动物经口毒性中等，经皮毒性较低；有效施药量低（100g有效成分/hm2)。其显著的杀虫、杀螨活性和独特的化学结构受到人们广泛的重视和关注。　　生产方法：　　2-（对氯苯基）肌氨酸的制备 将88g甲胺盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提，往甲苯层中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室温搅拌，真空浓缩得油状物加到1：1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h，冷却，用水稀释，用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2，有固体沉淀。过滤，空气干燥，得白色固体180g。m.p.208～213℃。　　2-(对氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备 将27g的2-（对氯苯基）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体38.7g。m.p.117～118℃。　　2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的制备 于7.4g 2-（对氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在回流下加热反应5.5h，冷却，真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液，真空浓缩，用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158～160℃。　　2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2.87g 2-(对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加热至100℃，反应4～5h。冷却至室温，用水稀释，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5～130℃。　　4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加热至80℃，保持20h。冷却后，加3.52g的溴，再加热至100℃。反应混合物冷却，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶，得白色固体6.50g。m.p.126～129℃。　　4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 在搅拌下，将7.27g 4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶于四氯化碳中，加入3.52g的溴，加热至一定温度，光照2～4d，随后冷到室温，用偏亚硫酸钠水溶液洗涤，有机相真空浓缩，残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131～131.5℃。　　虫螨腈的制备 将4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合，用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理，加热至80℃，保持15～25min。冷却，用水和乙醚稀释，分离有机层，无水硫酸镁干燥。真空浓缩，正庚烷重结晶，得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91～92℃。　　制备方法二　　由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基恶唑酮-3，再将它与α-氯代丙烯腈反应，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈，随后再先后与溴素和氯甲基乙醚反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》，2003，42（2）。

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