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1，树的主干上面的芽眼怎么认啊我的树被去了顶枝的现在就一根光树

用%5甲维盐+芸苔素內酯。一天一次，连用3天就有效。
芽眼可从有叶脱落的叶痕上部找

树的主干上面的芽眼怎么认啊我的树被去了顶枝的现在就一根光树

2，如何简单快速去掉土豆的芽眼

应彻底挖去芽或芽眼，直接将芽眼周围的皮削掉一部分
你好！这个好象也没有什么比较简单的方订叮斥顾俪该筹双船晶法吧你就用刀尖把芽眼挑掉呗发芽的土豆还是别吃了吧不要得不偿失啊希望对你有所帮助，望采纳。

如何简单快速去掉土豆的芽眼

3，为什么买来的菩提根看不到芽眼

打孔的时候对着芽眼打的，就把芽眼打没了，孔道的位置就是芽眼的位置
不可能吧？只要是真的就必须有芽眼，仔细找找
大吧正解，做串的时候从芽眼打孔再看看别人怎么说的。

为什么买来的菩提根看不到芽眼

4，每个土豆芽眼留几个芽

每个土豆芽眼儿留一个芽就可以。流多了长出来的牙，太多接的土豆不大。牙太多出来土豆秧太后。接的土豆就少了。
一般播种时将土豆切成块，每块保留2-3个芽眼即可。至于每个芽眼萌发几个芽，都无所谓，后期也不会人工疏除。

5，葡萄树上的芽眼在葡萄树上哪里 什么样子

那个芽是长长的漩涡式卷的
．在新梢长到10厘米以下时抹去嫩梢为抹芽，长到10厘米以上时抹梢为疏枝。为了减少养分的消耗，葡萄抹芽以早为宜。一般分两次进行。第一次在展叶后，第二次在10天以后。要尽量抹去双芽中的无花序芽、瘦弱芽和过密芽。一般情况下一个芽眼只留一个发育良好的新梢，其余摘除。一条结果母枝上每隔15～20厘米留一芽，每个结果母枝留3～4条新梢，其余从基部疏除。另外，结合树体情况，应保留一定量的发育枝。以备更新和下年结果。结果枝和发育枝的比例一般为1～2∶1。 2．及时摘除卷须和绑蔓。当新梢长到25～30厘米时，应把新梢均匀、不交叉地绑在架上。随着新梢的生长注意绑蔓的角度，强旺枝、大枝角度要大。弱枝、小短枝角度要小些。 3．摘心。5月中旬，开花前7天到初花期摘心为宜。结果枝摘心一般从花序往上数5～10片叶，发育枝摘心可留8～15片叶。摘心后萌发的副梢只留顶部1～2个梢，且留2片叶反复摘心，其余全部疏除。结果枝果穗以下副梢全部疏除，果穗以上副梢留1片叶摘心。 谢谢采纳 拜托了

6，马铃薯芽眼随生长期的变化规律

块茎形成开始于匍匐茎的亚顶端区域，块茎形成的初始区域在匍匐茎的近顶芽3—4个(由顶芽向下数)腋芽处。腋芽伸展形成匍匐茎，匍匐茎亚顶部发生膨大，表皮细胞，2—3层内液泡含一定量淀粉粒，表皮层外层细胞壁一定程度木栓化，皮层细胞质浓密，细胞核圆形或椭圆形周围密集淀粉粒分布，髓区细胞内淀粉粒和细胞核都很大，但占比例较小，液泡占较大比例。块茎形态建成后，形成一定体积的块茎，此期的块茎贮藏薄壁细胞中，液泡化达最大，物质积累处于最旺盛国家自然科学基金资助项目(批准号39370486，30070524) 时期。发育的块茎，表皮以平周分裂为主，皮层细胞以细胞膨大为主转向趋衡，液泡化渐趋弱，块茎内部细胞分裂集中于韧皮部区域。块茎成熟时，细胞分裂主要集中于表皮及周皮细胞，块茎内部细胞主要进行淀粉粒的积累和发育，细脑体积通常不再扩大，并很少细胞分裂，淀粉积累十分丰富，细胞液泡化程度渐弱，进入休眠状态。块茎形态建成初期，酸性磷酸酶颗粒极显著的增多，细胞质基质中富含酸性磷酸酶颗粒，在液泡中也可见许多残存被消化细胞器膜区有酸性磷酸酶颗粒，中上部薄壁细胞中酸性磷酸酶颗粒明显少，酸性磷酸酶颗粒主要定位于液泡基质中，以及沿细胞壁细胞质膜内陷区域，细胞质基质中很少有酸性磷酸酶颗粒。该期的ATP颗粒，十分密集的分布于细胞中，体积相对较小，细胞核核膜、核质中均出现ATP酶颗粒沉淀，其中核仁区域ATP酶更为密集，颗粒充满整个区域。除细胞质基质中，线粒体、淀粉质体中，存在ATP酶颗粒定位外，细胞间隙也有大量的小ATP酶颗粒定位。
块茎作为马铃薯最终的产品器官，它的发育和休眠关系到马铃薯生产与消费。马铃薯块茎的形成有其独特的方式，它是地下匍匐茎亚顶端膨大形成，在形成块茎的同时，伴随着物质的积累，块茎收获后在一定的时间内，块茎上的芽不能生长，即使给与其最合适生长的条件下也不能萌发，此时便被认为块茎进人休眠状态。1985年，欧洲马铃薯委员会对马铃薯块茎休眠定义作了统一：即在最适宜的发芽条件下；块茎也不发芽生长的生理状态。休眠时的块茎，仍保持着生命活动，维持着最低的生理功能，只有经过一定的贮藏后，休眠解除或对块茎强行打破休眠，块茎才能进一步发芽生长。马铃薯在生产上主要以无性繁殖为主，栽培生产中块茎的发育程度和休眠程度直接影响着田间出苗的早晚、出苗率、整齐度、植株长势和产量形成过程等，最终关系到产量的高低。马铃薯块茎在作为食品和加工原料时，块茎的大小和休眠时间的长短影响其商品价值和利用时间，储藏过程中的休眠解除会造成水分、养分大量消耗，以至丧失应用价值。研究块茎发育和休眠调控，对马铃薯产业的发展有着极其重要的理论和实用意义。本文就作者近几年来对马铃薯块茎形成发育的研究进展，作一简单的综述。 马铃薯块茎形成和发育块茎的形成和发育直接关系到马铃薯最终产品的收益，一直是马铃薯研究的重点。上世纪70年代发展起来的脱毒马铃薯种薯的应用，为加快脱毒种薯的推广和工厂化生产脱毒微型薯、试管薯的需要，我国科学家对马铃薯块茎形成的细胞学基础、生理学基础及块茎形成的环境和外援生长物质调节等方面，进行了深入的研究。1．1 块茎形成发育的细胞学观察 跟踪观察试管薯形成过程表明，块茎形成开始于匍匐茎的亚顶端区域，块茎形成的初始区域在匍匐茎的近顶芽3—4个(由顶芽向下数)腋芽处。腋芽伸展形成匍匐茎，匍匐茎亚顶部发生膨大，表皮细胞，2—3层内液泡含一定量淀粉粒，表皮层外层细胞壁一定程度木栓化，皮层细胞质浓密，细胞核圆形或椭圆形周围密集淀粉粒分布，髓区细胞内淀粉粒和细胞核都很大，但占比例较小，液泡占较大比例。块茎形态建成后，形成一定体积的块茎，此期的块茎贮藏薄壁细胞中，液泡化达最大，物质积累处于最旺盛国家自然科学基金资助项目(批准号39370486，30070524) 时期。发育的块茎，表皮以平周分裂为主，皮层细胞以细胞膨大为主转向趋衡，液泡化渐趋弱，块茎内部细胞分裂集中于韧皮部区域。块茎成熟时，细胞分裂主要集中于表皮及周皮细胞，块茎内部细胞主要进行淀粉粒的积累和发育，细脑体积通常不再扩大，并很少细胞分裂，淀粉积累十分丰富，细胞液泡化程度渐弱，进入休眠状态。块茎形态建成初期，酸性磷酸酶颗粒极显著的增多，细胞质基质中富含酸性磷酸酶颗粒，在液泡中也可见许多残存被消化细胞器膜区有酸性磷酸酶颗粒，中上部薄壁细胞中酸性磷酸酶颗粒明显少，酸性磷酸酶颗粒主要定位于液泡基质中，以及沿细胞壁细胞质膜内陷区域，细胞质基质中很少有酸性磷酸酶颗粒。该期的ATP颗粒，十分密集的分布于细胞中，体积相对较小，细胞核核膜、核质中均出现ATP酶颗粒沉淀，其中核仁区域ATP酶更为密集，颗粒充满整个区域。除细胞质基质中，线粒体、淀粉质体中，存在ATP酶颗粒定位外，细胞间隙也有大量的小ATP酶颗粒定位。1．2 块茎形成与生理代谢 在马铃薯试管薯形成和发育的各个阶段，都会产生特异的基因表达产物(同工酶、蛋白谱带等)，表现出明显发育特异的阶段性。伴随着特异带在不同阶段的出现，同时发生着前一发育阶段谱带的消失现象。这些特异的基因表达产物可能与块茎形态建成有关。研究表明，马铃薯试管块茎形成与质体Mg十十—ATP酶活性、质体Ca十十—ATP酶活性之间极显著正相关，与细胞溶质Mg十十—ATP酶活性极显著负相关，与细胞溶质Ca十十—ATP酶活性及a—淀粉酶活性显著负相关。1．3 块茎形成和发育过程中内源激素含量的变化 马铃薯块茎形成过程中，不同发育阶段内源激素含量有明显的变化，且不同的内源激素种类变化的趋势也不一样。以试管薯形成为例：试管苗转入诱导培养基16h／d光照48h后，基部腋芽生长点细胞开始活跃，此时GA3、IAA、KT、BAP的含量无论茎叶还是根内较试管苗培养阶段都有不同程度的提高，茎叶内朋A的含量几乎没有变化，根内朋A含量略有升高。由于甸甸茎的开始形成，且于长光照条件下，植株无论茎叶或根部的合成和代谢活动都在增强，从而促进了内源激素含量的增加。转入黑暗第3d，试管苗下部形成1—2根匍匐茎，少数匍匐茎顶部开始膨大，此时内源GA3、KT、BAP和茎叶内的IAA含量降低，ABA及根内的IAA含量变化不大。暗培养第7d时，已形成的甸甸茎顶部开始膨大，GA3含量趋于平稳，根内GA3含量继续下降。KT、IA八、BAP含量包括茎叶和根内缓慢上升，朋A及根内KT含量变化不明显e暗培养第14d时，试管块茎继续膨大，IAA、BAP含量缓慢上升，根内GA3含量下降，茎叶GA3含量处于稳定状态。诱导环境的改变特别是温度和光照条件的改变对内源激素的含量的变化有明显的影响。1．4 外源诱导剂对块茎形成的调控 植物激素是重要的块茎形成调控物质，GA3(赤霉素)与IAA(吲哚乙酸)的适宜配合可以促进匍匐茎的形成和生长，GA3对块茎的形成有很强的抑制作用，GA3的存在试管块茎不能形成。高浓度的IAA(＞5umol/L)抑制形成块茎，IAA能促进试管薯的个数和重量的增加，但对试管薯的形成没有任何诱导作用。细胞分裂素能促进马铃薯块茎的形成，对试管薯形成的影响呈抛物线形变化，其作用的效应大小为BAP(6—苄氨基嘌呤)＞KT(6—呋喃氨基嘌呤)＞ZT(玉米素)。ABA(脱落酸)在短日照下能促进块茎的形成，在离体条件下ABA不能诱导块茎的形成并对BAP促进块茎形成有抑制作用。CCC(矮壮素)可以促进试管薯的发生，不利于块茎的膨大，与BAP同时使用不利于试管薯发生和膨大，但能促进匍匐茎的发生。2 块茎休眠和调控 马铃薯块茎的休眠关系到生产与消费。在栽培中块茎作为种薯时，休眠程度影响着田间出苗的早晚，苗数，整齐度植株饯势和产量形成过程，最终关系到产量的高低。在块茎作为食品和加工原料时，休眠解除造成水分养分大量消耗，以至丧失商品质量。因此，了解块茎休眠的原因及其在休眠过程中结构和生理生化变化与萌芽的特性，对于栽培和储藏保鲜具有十分重要的意义。随着生产发展的需要，马铃薯休眠问题的解决日趋重要，许多关于休眠的停滞及解除机理及休眠调控技术的研究正在进行中，并且已有了一定的进展。 2．1 块茎芽眼休眠机理 整个块茎休眠期间，芽眼分生组织细胞内继续有少量的蛋白质和DNA合成，没有细胞分裂发生。研究休眠块茎上芽离体培养后的生长发育变化结果表明，马铃薯块茎芽眼休眠始于块茎的形成初始。将处于休眠状态的试管块茎接种于不含任何植物生长调节剂的MS培养基上，块茎上所有的芽均不萌动，而将顶芽和侧芽从块茎上取下，接种于同样培养基上，芽可以生长。说明休眠马铃薯块茎上侧芽停止生长始于匍匐茎生长期，在匍匐茎形成和生长过程中，顶芽下部的侧芽受顶端优势的抑制。顶芽停止生长开始于块茎形成起始，当块茎形成时，近顶部节间膨大，细胞活动中心转移，顶芽分生组织活动受到抑制，顶芽停止生长。当芽从休眠块茎上分离出来，在培养基上能够很快的生长，是因为块茎休眠过程中顶芽和侧芽不生长主要是受到来自块茎内部因素的抑制，芽眼本身并不是真正意义上的休眠。因而，马铃薯块茎休眠和块茎上芽的休眠可能是两种不同的生理机制所控制。2．2 块茎休眠过程中的生理代谢 通过用免疫生物显微技术(BrdU标记)对块茎休眠过程的圆DNA合成进行了跟踪观察，结果表明块茎完全形成时DNA合成量从顶端分生组织向基部逐渐递减，推断在进入体眠时，顶芽发育最为完全。在块茎中顶部可能最先进人休眠状态，顶芽最先受控于抑制物质，此后休眠信号垂直向下传递，因此，顶芽最先解除休眠，此后休眠信号通过第一侧芽、第二侧芽、最后传导到基部。通过核酸合成抑制剂放线菌素D和蛋白质合成抑制剂放线菌酮分别处理，抑制离体块茎休眠解除过程中核酸和蛋白质的合成，分析核酸和蛋白质的合成对块茎休眠解除的影响。结果表明：若蛋白质合成被抑制，即使有外源赤霉素(GA3)存在的情况下块茎也不能解除休眠；抑制核酸合成不影响块茎休眠解除；说明块茎休眠解除主要依靠于蛋白质的连续合成。蛋白分析显示，可见芽出现后有两个新肽链的出现(33kd、97kd)，而在放线菌酮处理的块茎和休眠的块茎中没有，这两个新肽链可能与马铃薯块茎休眠的解除的调控有重要的关系。 块茎休眠时体内的各种代谢活动都很低需要能量少，淀粉磷酸化酶及淀粉酶活性较低，在深休眠时活性下降到最低值。随着休眠的觉醒，为供应发芽生长所需要的能量也逐渐增加，体内的各种代谢活动开始加强，两种酶活性也开始加强，尤其淀粉酶活性在芽萌动时迅速增强，以水解淀粉生成糖及能量，供应细胞的糖代谢和磷代谢，满足发芽生长的需要。新芽在进一步生长后，不再需要薯块自身贮存的养料，芽可以利用光合作用合成自身所需要的能量，其活性又逐渐下降。淀粉酶活性变化的影响因素与种薯的萌芽条件相一致，如GA3能促进块茎解除休眠，GA3亦能增加淀粉酶的活性，说明淀粉酶活性的增加是块茎休眠觉醒的标志。块茎休眠时过氧化物酶活性很高，块茎处于休眠状态。当块茎萌动后过氧化物酶活性降低，块茎解休眠。过氧化物酶可能通过调控IAA的浓度来调控休眠。 块茎的休眠与多酚氧化酶活性紧密相关。多酚氧化酶是块茎中和呼吸代谢有关的酶系统，休眠块茎多酚氧化酶活性较高，当块茎休眠结束时，多酚氧化酶的活性降低，即使再继续强制休眠，多酚氧化酶活性也很低。2．3块茎的休眠调控 GA3对休眠解除是十分有效的，GA3解除马铃薯块茎休眠的调控部位，以块茎顶部对GA3处理最敏感，其次是基部，然后是第一侧芽、第二侧芽，说明GA3解除块茎休眠过程中的敏感调控部位主要在块茎的顶部。R.S又称“兰地特”(氯乙醇二氯乙烷四氯化碳的混合体，比例是7：3：1)熏蒸可以打破块茎的休眠，以每公斤鲜薯1mlR．S熏蒸48h效果最好。缺点是蒸汽毒性高，并且施用后块茎易腐烂，不适于商业生产。短期低温(0—5℃)或短期预高温(28—32℃)然后在合适的温度黑暗储藏；均可以缩短休眠，通过调节储藏温度来调节休眠，是一种较好的方法。
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